Eine weiß-rosa Sprühflasche Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt von der Schülke & Mayr GmbH mit deutschem Text und weißem Verschluss.
Eine Plastikflasche Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt der Schülke & Mayr GmbH mit rotem Verschluss, gekennzeichnet als hautantiseptisches Mittel mit alkoholbasierten Eigenschaften.
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Eine Plastikflasche Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt der Schülke & Mayr GmbH mit rotem Verschluss, gekennzeichnet als hautantiseptisches Mittel mit alkoholbasierten Eigenschaften.
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Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt

Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt

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Sicherheitsinformation
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Ein schwarzes Flammensymbol auf weißem Hintergrund ist von einer roten Rautenumrandung umgeben. Das Symbol stellt ein Warnsymbol für brennbare Stoffe dar, das zur Kennzeichnung gefährlicher Stoffe verwendet wird. Ein rotes, rautenförmiges Warnschild mit einem fetten schwarzen Ausrufezeichen in der Mitte. Das Schild wird normalerweise verwendet, um auf Vorsicht, Warnung oder Gefahr hinzuweisen.

Signalwort

Achtung

Gefahrenhinweise

H226 – Flüssigkeit und Dampf entzündbar. H319 – Verursacht schwere Augenreizung. H336 – Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.

Sicherheitshinweise

P210 – Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P261 – Einatmen von Dampf vermeiden. P305 + P351 + P338 – BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337 – Bei anhaltender Augenreizung:

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Schülke kodan® Tinktur forte Hautantiseptikum gefärbt

Gebrauchsfertiges gefärbtes Hautantiseptikum mit mindestens 24 Stunden Langzeitwirkung

Details
  • Langzeitwirkung über mindestens 24 Stunden
  • breites antiseptisches Wirkungsspektrum
  • orange-rote Färbung zur Kennzeichnung des desinfizierten Hautbereiches
  • sehr schneller Wirkungseintritt und sehr gute Hautverträglichkeit
  • Schnelle Wirkung (ca. 15 Sekunden vor Injektionen)
  • VAH/DGHM gelistet

Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV).

 

Anwendungsgebiete

  • Insb. zur präoperativen Hautantiseptik
  • Vor Katheterisierungen, Injektionen und Blutentnahmen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien

 

Mikrobiologisches Wirkungsspektrum

Wirkungsspektrum (bakterizid inkl. Mykobakterien und MRSA, fungizid, begrenzt viruzid inkl. HIV, HBV, HCV, HSV).

Wirksamkeit Konzentration Einwirkzeit
MRSA gebrauchsfertig 15 Sek.
begrenzt viruzid
gemäß DVV 		gebrauchsfertig 15 Sek.
HSV
gemäß DVV 		gebrauchsfertig 15 Sek.
Adenovirus
gemäß DVV 		gebrauchsfertig 10 Min.
Rotavirus
gemäß DVV 		gebrauchsfertig 30 Sek.

 

Anwendungshinweise

Vor allen invasiven Eingriffen: kodan® unverdünnt anwenden. Betreffendes Hautareal besprühen oder alternativ mit einem getränkten Tupfer aufbringen. Vollständige Benetzung der Haut sicherstellen und Einwirkzeiten gemäß des Anwendungsgebietes beachten. Überschüssiges Präparat aufnehmen, um eine Pfützenbildung zu vermeiden.

Bei präoperativer Hautantiseptik: Haare an der betroffenen Hautstelle mechanisch kürzen oder chemisch entfernen. Grundsätzliche präoperative Waschungen (z.B. mit octenisan®) werden empfohlen. Bei Verwendung von Inzisionsfolien vor dem Aufkleben der Folie auf eine ausreichende Abtrocknung achten, um die Haftung nicht zu beeinträchtigen. Um das Verwischen von Hautmarkierungen zu vermeiden, ausschließlich Hautmarkierungsstifte mit einer ausreichenden Alkoholbeständigkeit verwenden.

Anwendungsgebiete

  • Zur Hautantiseptik vor operativen Eingriffen, vor Injektionen und Blutentnahmen, vor Punktionen sowie vor Exzisionen, Kanülierungen und Biopsien
  • Zur Wund- und Nahtversorgung
  • Zur Unterstützung allgemein-hygienischer Maßnahmen im Rahmen der Prophylaxe von Hautpilzerkrankungen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Pharmazeutisches Unternehmen

Schülke & Mayr GmbH, D-22840 Norderstedt, Tel. +49 40 52100-0,info@schuelke.com

Wirkstoffe

2- Propanol (Ph.Eur.), 1-Propanol (Ph.Eur.), Biphenyl-2-ol

Zusammensetzung

100 g Lösung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: 2- Propanol (Ph.Eur.) 45,0 g, 1-Propanol (Ph.Eur.) 10,0 g, Biphenyl-2-ol 0,20 g. Sonstige Bestandteile: Chinolingelb, Gelborange S, Brillantschwarz BN, Wasserstoffperoxid-Lösung 30 % (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser

Anwendungsgebiete

Hautdesinfektion vor operativen Eingriffen, Katheterisierungen, Blut- und Liquorentnahmen, Injektionen, Punktionen, Exzisionen, Kanülierungen, Biopsien u.a., zur Nahtversorgung, zur Unterstützung allgemeinhygienischer Maßnahmen im Rahmen der Vorbeugung von Hautpilzerkrankungen. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 2-Propanol, 1-Propanol und Biphenyl-2‑ol wirken gegen Bakterien (inkl. Mykobakterien), Pilze und viele Viren. Die Wirksamkeit von kodan® Tinktur forte gefärbt gegen Viren schließt behüllte Viren* (Klassifizierung "begrenzt viruzid") ein.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nebenwirkungen

Hautirritationen wie Rötung, Brennen und Trockenheit können insbesondere bei häufiger Anwendung auftreten. In seltenen Fällen sind kontaktallergische Reaktionen möglich. Sollten Sie andere als die hier beschriebenen Nebenwirkungen bei sich feststellen, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Warnhinweise

Zur äußeren Anwendung. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen oder eingeschalteten elektrischen Heizquellen bringen. Vor Anlegen von Verbänden kodan® Tinktur Forte gefärbt abtrocknen lassen. Thermokauter erst ansetzen, wenn die mit kodan® Tinktur Forte gefärbt desinfizierten Hautpartien abgetrocknet sind. Bei versehentlichem Augenkontakt mit kodan® Tinktur Forte gefärbt sofort bei geöffnetem Lidspalt mehrere Minuten mit viel Wasser spülen. kodan® Tinktur forte gefärbt soll aufgrund des hohen Alkoholanteils nicht bei Frühgeborenen und Neugeborenen mit unreifer Haut (z.B. eingeschränkte Barrierefunktion der Haut) angewendet werden. *Geprüft gegen Testviren BVDV (Surrogatviren für Hepatitis-C-Virus) und Vakziniavirus. Die Ergebnisse lassen nach aktuellem Kenntnisstand den Rückschluss auf die Wirksamkeit gegen andere behüllte Viren zu, z.B. Hepatitis B-Virus, HI-Virus.

Bitte beachten

Sollten Sie als Kunde nicht zum Fachkreis im Sinne des HWG gehören:

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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